Расширенные поры и дегидратация жирной кожи 30+
Текст: Ирина Осипова, врач-косметолог, фитотерапевт, сертифицированный тренер марки ELDAN Cosmetics
> Все статьи > Новые публикации > Уход за лицом > Расширенные поры и дегидратация жирной кожи 30+
Расширенные поры и дегидратация жирной кожи 30+.
Профилактика и борьба с возрастными изменениями.
30 лет - много это или мало? Ответ неоднозначен: процессы старения набирают обороты, появляются первые морщинки, изменяется овал лица, оставляют желать лучшего цвет и текстура кожи. Обладательниц жирной кожи в первую очередь беспокоит неравномерная текстура и провисание контуров лица. С чем же это связано?
В молодости избыточная секреция кожного сала доставляла обладательницам жирной кожи немало проблем. Это комедоны («черные точки»), периодические или постоянные воспаления, что заставляло прибегать к услугам косметолога. Частая экстракция комедонов (механическая чистка) как в салонных, так и в домашних условиях, запускала порочный круг, приводящий усилению секреции себума. Нерациональное применение косметических средств - чрезмерное использование спиртовых лосьонов или увлечение скрабами - приводило к разрушению водно-липидной мантии кожи, что также способствовало гиперсекреции кожного сала.
К зрелому возрасту наступает тот желанный момент, когда падает активность андрогенов и постепенно уменьшается выработка кожного сала. Но параллельно с этим снижается и уровень эстрогенов, отвечающих за влагоудерживающую способность кожи. Из-за этого даже бывшая когда-то жирной кожа начинает терять влагу и переходит в категорию обезвоженной. При этом сохранятся и расширенные поры, и застойные пятна, и рубцы, оставшиеся в результате угревой болезни. Какие же процедуры будут способствовать профилактике старения и в то же время не станут провоцировать гиперсекрецию себума?
Химические пилинги
Они оказывают эксфолиирующее действие, разрушая межклеточные мостики между корнеоцитами; стимулируют синтез церамидов 1-го типа, участвующих в поддержании целостности рогового слоя и липидной мантии; имеют противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект, замедляют фотоокислительные процессы в эпидермисе, уменьшая пагубное влияние свободных радикалов и снижая синтез меланина.
Пилинги на основе гликолевой кислоты марки ELDAN Cosmetics комфортны для клиентов и позволяют решить целый ряд эстетических проблем, начиная от гиперсекреции кожного сала, расширенных пор и пигментации и заканчивая возрастными изменениями.
Клеточная терапия
Стимуляторы клеточного обновления - это хистомерные клетки растений (экстракт клеток швейцарской яблони, экстракт почек бука), которые способствуют ускорению клеточной пролиферации на базальной мембране, оказывают стимулирующее воздействие на фибробласты. Линия «Клеточная терапия» от ELDAN Cosmetics основана на экстракте стволовых клеток швейцарской яблони. Каждая взрослая стволовая клетка яблока может самостоятельно генерировать новые клетки и, в концентрации всего 0,1 процента, стимулировать деление человеческих стволовых клеток на 80 процентов.
В линии «Клеточная терапия» , ELDAN Cosmetics представлены крем, сыворотка и маска на основе экстракта стволовых клеток швейцарской яблони. Экстракт почек бука, также входящий в продукты этой линии, ускорит клеточную пролиферацию, а салициловая кислота, содержащаяся в препарате, окажет кератолитический эффект, что будет способствовать быстрому обновлению кожи.
Себорегуляторы
Это препараты, в которых содержатся экстракты корня лопуха большого, эвкалипта, шалфея, календулы, розмарина. Секреция кожного сала регулируется на гормональном уровне, но мы не можем предугадать, насколько стабилен гормональный профиль клиенток. Растительные препараты помогут деликатно сдерживать гиперсекрецию, не приводя к обезвоживанию кожи.
Пептиды
Курсовое применение препаратов с пептидами ускоряет обновление структурных компонентов дермы, что приведет к укреплению каркаса кожи и коррекции овала лица. Матриксил относится к классу пептидов-стимуляторов, его главная функция - активация синтетической способности фибробластов, что приводит к повышению выработки эластина, коллагена и ГАГов. Результатом применения будет улучшение текстуры кожи и уменьшение глубины морщин. Аргирелин - пептид миорелаксант, он блокирует импульсы нейромедиаторов в лицевых мышцах, в результате чего мускулатура расслабляется, и морщины становятся менее заметными.
В кабинете косметолога с успехом реализуется программа средствами марки ELDAN Cosmetics.
Показаниями к проведению программы являются: морщины и заломы, гиперкератоз и расширенные поры, обезвоженность кожи, гиперпигментация, серый цвет лица, нарушение микроциркуляции, атония и признаки гравитационного птоза, - то есть всего симптомокомплекса, развивающегося как при угревой болезни, так и в ходе процессов естественного старения.
Программа строится на последовательном применении себорегулирующих и антивозрастных препаратов.
Протокол процедуры:
Уже на этапе очищения и тонизации используются активные средства с себорегуляторами (экстракт корня большого лопуха и экстракт шалфея). «Очищающий гель », а также продукты с поросуживающими и антисептическими компонентами (экстракт березы, масло чабреца, экстракт корня солодки) например, «Вяжущий тоник-лосьон » обеспечивают деликатное очищение кожи, склонной к избыточной выработке себума.
Глубокому очищению способствует последующее использование «Пре-геля » и «Вяжущего раствора ». Этот уникальный тандем позволяет уменьшить явления гиперкератоза (за счет содержания в них салициловой кислоты) и улучшить микроциркуляцию (за счет экстракта иглицы понтийской) без травматизации рогового слоя, что очень важно при наличии воспалений.
Активным этапом процедуры выступает «Активел порошок » и «Активел жидкость ». Препараты разработаны для жирной и комбинированной кожи, с явлениями симптомокомплекса постакне и начинающимися возрастными изменениями. Их применение оказывает противовоспалительное, эксфолиирующее, поросуживающее и осветляющее действие.
Завершающим этапом ухода служит нанесение «АНА Сыворотки 12% »+ «АНА обновляющий Крем 6% ».Данные препараты разработаны специально для жирной/комбинированной кожи с признаками возрастных изменений. Специфический состав продуктов (гликолевая кислота, экстракты ананаса, винограда и пассифлоры) позволяет решать сразу несколько задач: обеспечивать профилактику возрастных изменений, коррекцию гиперпигментации, уменьшение секреции себума.
Программа «Уход за увядающей кожей комбинированного типа» средствами марки ELDAN Cosmetics способствует восстановлению здорового цвета лица, повышению тургора и эластичности, осветлению кожи, выравниванию рогового слоя эпидермиса; обеспечивает антиоксидантную защиту, разглаживает морщины и приводит к выраженному лифтинг-эффекту.
Эксклюзивный представитель марки ELDAN Cosmetics - OOO «АСТАРТА»
http://eldancosmetics.ru/
http://www.astarte.ru/
НРАВИТСЯ ЭТА СТАТЬЯ?
Профи
Экспресс-преображение Ну вот и началась жаркая пора для косметологов, чьи клиенты отчаянно мечтают о глобальном преображении за пару дней до выхода в свет. Итак, чем помочь столь «внезапному» клиенту? Экспертное мнение Предлагаем вниманию специалистов обзор средств марки Alexandria Professional™. Президент Alexandria Professional™ Лина Кеннеди лично поделилась своим опытом с мастерами, рассказав про наиболее интересные и уникальные препараты.Чувствительная кожа Зачастую к косметологу приходят пациенты, чья кожа «вдруг» стала чувствительной. Что такое повышенная чувствительность и как с ней работать?Что такое цвет? Летом большинство клиентов стремятся добавить яркости в свой образ, в том числе и в палитру макияжа. Как избежать ошибок и представить макияж «в нужном цвете»? Попробуем разобраться.Фотостарение обратимо Что такое фотостарение и как с ним боротьсяФотогеничный макияж Идеальный образ на снимках зависит от правильного макияжа. В этой статье мы поговорим о нюансах, которые нужно учитывать профессиональным визажистам при выполнении фотомакияжа.Факторы роста Таинственные факторы роста стали одними из самых популярных ингредиентов в косметологии за последние годы. Что это, а, главное, почему это хорошо?Уход за инструментами и стерилизация Продолжаем публикацию избранных глав из новой книги Норберта Шольца «Учебник и иллюстрированный атлас по подологии» рассказом о правильном уходе за инструментами. Уровень сахара Перед тем, как ввести в список услуг новую процедуру депиляции, косметологи сталкиваются со многими вопросами, на которые и постараются ответить наши эксперты в этой статье.Уникум Косметика с неповторимым составом - происки маркетологов или достижение медицины? Уникальные свойства Helix Aspersa В этой статье мы познакомим вас со свойствами слизи Helix Aspersa – съедобной улитки, которая служит ценным сырьем в производстве косметических препаратов.У аппарата Представляем обзор косметологических аппаратов для лица и тела, а также рекомендации специалистов по выбору оборудования.Трещины на стопах Лечение и профилактика проблемы трещинТренд: Цветные пряди В этом сезоне цветное мелирование стало полноценным трендом модных недель, а значит, в самое ближайшее время в салоны красоты потянутся клиенты с просьбой сделать им «это».Точка приложения Что такое трансдермальная косметика?Тоновая коррекция Контрастный цвет кожи, как и ее рельеф, «добавляет лет», поэтому множество базовых косметологических программ направлены именно на улучшение цвета лица.Технологии anti-age Генетически запрограммированное старение, выступающее неизбежным биологическим процессом, может быть ускорено рядом внешних факторов: чрезмерной инсоляцией, стрессами, воздействиями загрязненной окружающей среды.
Практическое значение аквапоринового механизма гидратации кожи в дерматокосметологииБеловол А.Н., Ткаченко С.Г.
Харьковский национальный медицинский университет
Резюме. Статья представляет собой обзор современной научно-медицинской литературы по вопросам изучения аквапоринов кожи и их механизма гидратации в дерматологической и косметологической практике.
Ключевые слова: аквапорины, кожа, гидратация кожи
Введение. Гидратация кожи – параметр, определяемый суммарной состоятельностью препятствующих испарению воды барьеров (липидная пленка, эпидермальный барьер), функциональностью натурального увлажняющего фактора, а также работой структур, насыщающих эпидермис влагой (дерма и микроциркуляторное русло). Однако, в последнее время внимание ученых обращено к системе аквапоринов кожи как к компоненту эпидермиса, который участвует в перераспределении влаги и может играть определенную роль в патогенезе дерматозов и косметических недостатков кожи.
Целью работы был поиск и изучение экспериментальных и клинических научных публикаций, имеющих практическую ценность для современной дерматологии и дерматокосметологии.
Материалы и методы. Данное исследование представляет собой анализ современной научно-практической медицинской литературы по вопросам изучения строения, свойств, адаптационных возможностей системы аквапоринов кожи. Особое внимание уделяли научным исследованиям о нарушении аквапоринового механизма гидратации при дерматозах и возможностям восстановления системы аквапоринов в коже. Использовали следующие электронные ресурсы: The National library of medicine (USA): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed , Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI): http://www.sciencedirect.com , National Institute for Health and Clinical Excellence (UK): http://www.nice.org.uk , American Society for Aesthetic Plastic Surgery, Cosmetic Surgery http://www.surgery.org, Medscape: http://www.eguidelines.co.uk . Поиск отдельных данных в интернете производился с помощью поисковых систем www.google.com и www . google . com . ua . Для анализа были отобраны современные научные источники – не старше 10 лет, более старые включались только в случае исключительной важности информации, однако не более 20% от общего количества использованной литературы.
Результаты и их обсуждение.
Аквапорины: строение и функции.
Открытие аквапоринов и учение о структуре йонных каналов было отмечено в 2003 году Нобелевской премией по химии, которую получили основоположники данного направления Peter Agre and Roderick MacKinnon . Аквапорины (AQP) - интегральные мембранные протеины, формирующие водные каналы и облегчающие транспорт воды в различных органах: в ренальных канальцах, тканях глаза, ЖКТ, мозге, а также в коже. Это семейство мелких (30 kDa) трансмембранных белков, включающих 13 изоформ у животных, классифицируемых как AQP 0 - 12. В клеточных мембранах они распределяются как гомотетрамеры. Каждая субъединица тетрамеров состоит из 6 спиралевидных доменов и содержит в себе водную пору. Аквапорины могут формировать полимеры с независимо функционирующими порами .
Функционально AQP могут быть классифицированы на два субтипа: AQP 1, 2, 4, 5 и 8, которые транспортируют только воду и AQP 3, 7, 9 и 10, которые кроме воды могут проводить и другие субстанции, такие как глицерол и мочевину . В коже человека преобладают водные каналы аквапорина-3 (AQP-3), проходимые для воды и глицерола.
На сегодняшний день известно, что функционально белки-аквапорины обеспечивают транспорт воды и, в некоторых случаях, других мелких растворов, глицерола и мочевины пассивно вдоль осмолярного градиента . Они играют важную роль в трансэпителиальном транспорте жидкостей, в том числе в мочеконцентрирующей системе и в секреции жидкости железами, а также в механизме отека тканей под воздействием стресса, например при отеке мозга после сотрясения или инфекции. Было показано, что аквапорины вовлечены в миграцию клеток , метаболизм жира, гидратацию кожи и процессы биосинтеза. Они также могут играть определенную роль в нервной сигнальной трансдукции, регуляции объема клеток и физиологии органелл . Есть данные, что транспортная функция аквапоринов может не специфически угнетаться ртутными сульфгидрильно-неактивными соединениями, например HgCl 2 . Однако, селективный, не токсичный, хорошо изученный ингибитор аквапоринов до сих пор не известен.
Функциональное значение системы аквапоринов в коже.
Известно, что клетки кожи человека экспрессируют различные аквапорины . Матричная РНК (мРНК) AQP -1 была идентифицирована в дермальных эндотелиальных клетках, дермальных фибробластах и меланоцитах. Матричная РНК AQP 10 - в кератиноцитах, а AQP 9 – в дифференцирующихся кератиноцитах, моноцитах и дендритических клетках моноцитарного происхождения . Моноциты также экспрессируют AQP-10, тогда как дендритические клетки моноцитарного происхождения демонстрируют наличие матричной РНК AQP-3. Также мРНК AQP -9 была выявлена в преадипоцитах, в то время как дифференцированные адипоциты экспрессируют мРНК AQP-7, а клетки потовых желез экспрессируют AQP-5. Таким образом, вплоть до 6 различных аквапоринов (AQP 1, 3, 5, 7, 9, 10) могут селективно экспрессироваться клетками человеческой кожи. При этом AQP-1 и AQP-5 строго водные каналы, AQP-3, 7, 9, и 10 проницаемы как для воды, так и для глицерола. Авторы исследования часто обнаруживали матричные РНК для 2 различных акваглицеропоринов в одном типе клеток, что возможно зависело от степени дифференцировки клетки.
Есть мнение, что именно AQP-3 наиболее значимы для гидратации кожи. Экспрессия AQP3 в плазматической мембране человеческих эпидермальных кератиноцитов впервые была обнаружена в 1998 году и их роль как рН-чувствительных водных каналов была подтверждена позднее . Присутствующие в почках, в мочевом, респираторном и пищеварительном тракте AQP-3 изобилуют в цитоплазматических мембранах кератиноцитов эпидермиса кожи человека, что было доказано сравнительно недавно . AQP-3 локализуются в базальном или супрабазальном слое эпидермиса, экспрессируются всеми живыми эпидермальными слоями от базального до гранулезного и исчезают в роговом слое. Их распределение в пространстве коррелирует с содержанием воды; базальные и супрабазальные живые слои содержат 75% воды, в то время как роговой слой только 10% - 15% воды. Таким же образом ведет себя и кислотность кожи: будучи около 5 на поверхности она повышается до 7 под роговым слоем. Поэтому, рН чувствительные водные AQP-3 каналы ингибируются кислой рН, что также усиливает непроницаемость грануло-корнеоэпидермального пространства . Неоднородность в содержании воды между зернистым и роговым слоями существенна для структуры эпидермиса, поскольку низкая гидратация рогового слоя позволяет высокоорганизованным водно-липидным ламеллярным структурам существовать между кератиноцитами.
Функция проводимости воды в коже происходит путем осмотического градиента под роговым слоем, где проницаемость воды преимущественно регулируется опосредованно AQP-3. В этом контексте AQP3-регулируемое удержание воды жизнеспособными слоями эпидермиса повышает гидратацию кожных слоев под корнеальными рядами клеток. Высокая концентрация растворенных веществ (Na+, K+, Cl) и низкая концентрация воды (13–35%) в поверхностных слоях рогового слоя формирует устойчивый градиент растворимых веществ и воды из кожной поверхности к жизнеспособным эпидермальным кератиноцитам .
Тем не менее, взаимоотношения между транспортом жидкости кератиноцитами и гидратацией рогового слоя также как и молекулярные механизмы транспорта жидкости через эпидермальные кератиноциты все еще плохо понятны. Есть мнение, что AQP-3 усиливают трансэпидермальную проходимость воды, защищая роговой слой от испарения влаги с кожной поверхности и/или увеличивают градиент воды на всем протяжении слоев эпидермальных кератиноцитов . Однако, как известно, увеличение ТЭПВ неизбежно должно усиливать испарение воды через поверхность кожи. В человеческих кератиноцитах осмотический стресс приводит к увеличению мРНК AQP-3. Таким образом, можно предположить, что эпидермальные аквапорины не являются константой, а реагируют на изменяющиеся физико-химические условия . В исследовании, оценивающем функциональную экспрессию AQP-3 в коже человека выявлено, что проницаемость воды человеческих эпидермальных кератиноцитов ингибировалась ртутью и низким рН, которые были стойко связаны с AQP-3 . Возможно, высушивающее действие кислотных пилингов связано не только с эксфолиацией, нарушением барьеров и повышением ТЭПВ. Возможное развитие дезорганизации работы аквапоринов при действии кислотных косметологических процедур может стать мишенью для адекватной коррекции средствами, влияющими на метаболизм этих трансмембранных протеинов.
Некоторые исследования обнаружили существенное уменьшение воды и проницаемости глицерола у AQP3-нулевых мышей, подтверждающее мнение, что аквапорины-3 функционируют как плазменная мембрана транспорта вода/глицерол в эпидермисе . В коже взрослых грызунов AQP-3 был преимущественно идентифицирован в базальноклеточном слое . В течении развития кожи грызунов, он также найден в супрабазальном слое и экспрессия мРНК AQP-3 была в несколько раз выше в эмбриотической коже, нежели в коже взрослых особей. По мнению авторов исследования, экспрессия и клеточная локализация свидетельствуют о возможной роли аквапоринов в усилении трансэпидермальной потери воды в незрелой коже .
Аквапорин-3 как известно транспортирует воду, глицерин и предположительно мочевину. . Он может ингибироваться HgCl 2 и низким pH и регулируется p73, членом p53 семейства, которое индуцирует задержку клеточного цикла и апоптоз, а также необходим для нормального неврологического развития и воспалительного ответа . В мышиных кератиноцитах AQP-3 солокализуются с фосфолипазой D2 в мембранных микродоменах (липидные массы). Он также может транспортировать глицеролфосфолипазу D2, которая синтезирует биоактивный липид фосфатидилглицерин, вовлеченный в функционирование кератиноцитов . Индукция дифференцировки кератиноцитов мышей 1,25 дигидроксивитамином D3 или высокой концентрацией экстрацеллюлярного кальция приводит к подавлению мРНК AQP-3 .
Практическое значение аквапоринов в дерматокосметологии
Abstract
Introduction
Conclusion
Acknowledgements
References
и барьерной функции . Возможно, параметры влажности кожной поверхности выполняют биосенсорную роль, поскольку гидратация рогового слоя напрямую связана с эпидермальной гиперплазией и воспалением . Гидратация эпидермиса зависит от транспорта воды и растворов в живых слоях эпидермальных кератиноцитов, доставки воды из организма, водосвязывающией способности рогового слоя и ТЭПВ. Транспорт воды и растворов может происходить трансцеллюлярно, то есть через клетки сквозь аквапорины, а также парацеллюлярно, через экстрацеллюлярное пространство, то есть плотные соединения.
Считается, что работа аквапоринов кожи отражается на параметрах гидратации и эластичности органа. Так, у AQP3-дефицитных мышей снижены гидратация кожи, эластичность, и замедлено восстановление барьера . Только добавление глицерола в этом эксперименте улучшало состояние кожи . Кожные заболевания, ассоциируемые с нарушением барьера и сниженной гидратацией кожи, также имеют тенденцию к уменьшению экспрессии AQP-3. Было обнаружено , что экспрессия AQP-3 обратно коррелировала с тяжестью состояния пациентов , страдающих экземой с явлениями спонгиоза. В исследовании на 3 группах пациентов (1 -с тяжелым спонгиозом, 2- с экземой и средней тяжести спонгиозом, и 3- с экземой) авторы показали что:
1) AQP-3 нормально экспрессировались у всех пациентов с нормальным эпидермисом
2) водные каналы отсутствовали в регионах с интерцеллюлярным отеком.
При спонгиозе экспрессия AQP-3 обратно корелировала с тяжестью заболевания, подтверждая, что возможна взаимосвязь между дефектом движения жидкости (выражающемся в отсутствии AQP-3) и интерцеллюлярным отеком. Этот результат показал, что AQP-3 также могут играть роль в предотвращении аккумуляции избытка воды в тканях, таких как эпидермис. При атопической экземе нарушение регуляции AQP-3 было обнаружено на белковом уровне. Иммуноокрашивание выявило повышение интенсивности специфического сигнала, особенно в шиповатом слое. Также, в коже вне высыпаний было выявлено небольшое нарушение окрашивания AQP-3 . Авторы сделали вывод, что повышение экспрессии AQP-3 приводит к повышению транспорта воды через эпидермис в роговой слой и, возможно, в комбинации с редуцированной водоудерживающей способностью рогового слоя у пациентов с атопической экземой вызывает повышение потери жидкости и сухость кожи.
Интрацеллюлярное пространство осмотически контролируется сберегающими молекулами и функциями. Этот контроль частично важен в эпидермисе, подвергающемся сухости из-за воздействия окружающей среды. AQP-3 играют важную роль в осмотическом контроле. В одном исследовании экспрессия AQP3 усиливалась при культивировании человеческих кератиноцитов в условиях осмотического стресса, а именно под воздействием высоких концентраций NaCl, сорбитола, маннитола, сукрозы и глюкозы . AQP-3 также накапливались в эпидермисе человеческой кожи после повреждения барьера, вызванного серией обработок липкой лентой или удалением липидов эфиром/ацетоном 1/1 v/v . Индукция экспрессии AQP-3 была сопряжена с интенсивностью стресса и обнаруживалась в диапазоне 24 часа после нарушения барьера. Более того, выраженное кратковременное снижение экспрессии профилаггрина и филаггрина было выявлено в течение 3 часов после стресса и показатели возвращались в норму в течение 24 часов . Филаггрин удерживает сжатые микрофиламенты внутри кератиноцитов и определяет дифференцировку внутри кератиноцита. После гидролиза филаггрин обеспечивает натуральный увлажняющий фактор преимущественно аминокислотами (40% w/w в NMF), L-глютамин и L-глютаминовыми дериватами, пирролидонкарбоновой кислотой (12% w/w в NMF). Таким образом, объясняя результаты этого исследования, авторы выдвинули гипотезу, что в случае осмотического стресса при нарушении барьера, филаггрин деградируется и генерирует новые компоненты NMF как немедленный ответ на дегидратацию. Как замедленный отсроченный ответ, увеличивается аквапориновая сеть, демонстрируя сокоординацию между филаггрином и AQP-3. Именно это взаимодействие может обеспечивать необходимое богатое водой микроокружение клеток для восстановления кожного барьера.
Экспрессия AQP-3 водных каналов значительно нарушается с возрастом и при хронической солнечной экспозиции. При этом, в эпидермисе наблюдается дефект осмотического равновесия, что подтверждается сухостью кожи у возрастных пациентов и на участках кожи, открытых для инсоляции . Авторы недавнего исследования изучали экспрессию AQP-3 кожи лица у 41 здоровых азиатских женщин 20-80 лет . Данные непрямой иммунофлюоресценции показали значительное уменьшение экспрессии AQP-3 в эпидермисе лица по сравнению с защищенными от солнца участками кожи. Эти результаты подтверждают, что экспрессия этого протеина модифицируется хроническим ультрафиолетовым облучением. Интересно, что связанное с инсоляцией снижение было выявлено только у женщин старше 40 лет, то есть обнаруженный дефицит аквапоринов-3 при хронической солнечной экспозиции зависел от возраста. Более того, в зонах подверженных инсоляции , большая солнечная экспозиция индуцировала более низкую экспрессию AQP-3. Эти результаты показывают, что экспрессия AQP-3 водных каналов существенно нарушается с возрастом и при хронической инсоляции, а в эпидермисе может происходить нарушение осмотического равновесия с развитием ксероза, манифестирующего у возрастных пациентов на участках, подвергавшихся избыточной инсоляции.
В другом исследовании экспрессию AQP3 обнаружили в нормальных человеческих кератиноцитах и кожных фибробластах у 60 пациентов различного возраста. Были использованы современные методы: иммуногистохимия, иммуноцитохимия, обратная транскриптно-полимеразная цепная реакция и вестерн-блоттинг. Уровень аквапоринов-3 снижался с повышением возраста, как в дерме, так и в культуре кератиноцитов. При этом продемонстрировано существенное различие в экспрессии AQP3 между тремя возрастными группами (P
Аквапорины и плотные соединения
Помимо аквапоринов, в эпидермисе есть и другие структуры , препятствующие испарению межклеточной воды живых слоев эпидермиса. Это плотные межклеточные соединения, состоящие из более чем 40 трансмембранных (клаудины, окклюдин и адгезионные молекулы) и бляшечных протеинов (запирающая зона). Комбинация этих протеинов формирует полупроницаемый барьер между клеточной мембраной, затрудняя прохождение воды через пространство между эпидермальными клетками. Ионы или жидкость должны фактически диффундировать или активно транспортироваться через клетки, чтобы пройти в ткани . Клаудины, окклюдины и адгезионные молекулы главным образом ответственны за контроль проницаемости воды. Клаудин 1-дефицитные мыши умирали на следующий день после рождения от непомерной трансэпидермальной потери воды . Наличие организованного плотного контакта и интактный барьер рогового слоя гарантируют низкую трансэпидермальную потерю воды. При заболеваниях, сопровождающихся ксерозом кожи и нарушением барьера (вульгарный псориаз, вульгарный ихтиоз) дислокация протеинов плотных соединений может быть нарушена. Например, протеины, которые должны экспрессироваться гомогенно по всему эпидермису, могут быть предпочтительно экспрессированы в верхних или нижних его слоях. Считается, что экспрессия AQP-3 связана с экспрессией других эпидермальных протеинов, вовлеченных в сохранение воды, а именно клаудина и филаггрина .
Вопрос о том как экспрессия аквапоринов связана с экспрессий других эпидермальных протеинов вовлеченных в сохранение воды изучался в недавнем исследовании кожные биоптатов голени 30 здоровых европейских женщин с сухой и нормальной кожей. Статистический анализ данных иммунофлюоресценции показал , что экспрессия AQP-3 и клаудин-1 обратно коррелировала с экспрессией CD44 -рецептора гиалуроната. Клаудин-1 является протеином плотного соединения, закрывающим интерцеллюлярное пространство для воды. Это исследование подтвердило что клаудин-1 может ограничивать парацеллюлярное движение воды в то время как AQP-3 способствует трансцеллюлярному течению воды. Низкое содержание клаудин-1 может способствовать аккумуляции воды и транспорту в открытые экстрацеллюлярные пространства, характеризующиеся высокой экспрессией CD 44 .
Перспективы использования аквапоринов в косметических и топических лекарственных средствах
Представленность и изменчивость аквапоринов в клетках человеческой кожи предполагает, что эти каналы могут играть важную роль в физиологии кожи. AQP могут быть ключевыми протеинами – мишенью для улучшения резистентности и качества кожной поверхности, для улучшения возрастной кожи и фотоповрежденной сухости. В настоящее время , только экстракт травы Ajuga turkestanica - растения из Центральной Азии - продемонстрировал влияние на регуляцию AQP-3 . В эксперименте водно-спиртовый экстракт (70/30 v/v) Ajuga turkestanica увеличивал экспрессию AQP-3 в человеческом эпидермисе через 17 дней применения. Более того, половинные срезы леченого эпидермиса показали увеличение эпидермальной пролиферации и дифференцировки в динамике лечения. По данным электронной микроскопии роговой слой стал высококомпактным, заметно толще и более четко дифференцирован. Электронные микроснимки также показали более четкую дифференцировку десмосом, утолщенный роговой конверт, истонченные корнеоциты с узким интерцеллюлярным пространством, более многочисленные корнеодесмосомы и хорошо ориентированную кератиновую сеть, соединенную с десмосомальными структурами. Экстракт Ajuga turkestanica (0.3% w/w) был введен в комплекс эмульсии масло в воде и наносился 2 раза в день 21 день на кожу предплечья 15 женщинам волонтерам 22-56 лет. Авторы обнаружили существенное снижение ТЭПВ с 7 по 21 дни в леченых областях по сравнению с контрольной областью, демонстрируя, что лечение улучшало восстановления эпидермального барьера. Этот результат указывает, что рецептуры, содержащие активный экстракт Ajuga turkestanica , увеличивающий экспрессию AQP-3 и улучшающий дифференцировку кератиноцитов человеческого эпидермиса, будет улучшать барьерные структуры и восстанавливать человеческую кожу . Ajuga turkestanica включается сегодня в рецептуры как ингредиент высокоэффективной косметики.
Интересно появление нового пептида, способного активировать синтез протеинов семейства аквапоринов. Данное изобретение относится к косметике, нутрицевтике или фармацевтическим композициям, содержащим заявленную пептидную формулу как активный ингредиент. Изобретение также может быть использовано, как новый активный ингредиент косметики или нутрицевтики, для улучшения гидратации и барьерной функции эпидермиса, стимуляции регенерации кожи, а также как новый активный ингредиент фармацевтических препаратов или фармацевтиков, в особенности дерматологических, для регуляции и/или стимуляции активности аквапоринов и лечения патологической сухости кожи и слизистых оболочек
Вторая жизнь глицерола
Глицерол является эндогенным хумектантом, способствующим гидратации рогового слоя . Дефицитные по AQP-3 мыши кроме изменения концентрации мочевины, показали также редуцированную гидратацию рогового слоя, изменение эластичности кожи, ослабление восстановления барьера и задержку заживления ран . У этих мышей не удалось выявить различий в структуре рогового слоя, его ионного состава, в составе липидов и свободных аминокислот. Однако, было значительное уменьшение содержания глицерола в роговом слое и эпидермисе, что может быть вызвано нарушением транспорта глицерола внутри эпидермиса и в роговом слое . Эпидермальные аквапорины-3 AQP-3 дефицитных мышей показали редуцированную в 4 раза проходимость воды и в 2 раза сниженную проходимость глицерола . Эти изменения AQP-3 дефицитных мышей не устранялись в гиперувлажненной окружающей среде или окклюзией, что свидетельствует об аномальной влагоудерживающей способности, но не подтверждает усиление трансэпидермальной потери воды . Следовательно, нарушения гидратации корнеального слоя, эластичности, восстановления барьера могут быть корректированы добавлением глицерола – хумектанта, транспортируемого AQP-3 . Эти же исследователи показали, корректирующий эффект глицерола у AQP-3 дефицитных мышей. Содержание воды в роговом слое было в 3 раза ниже у AQP-3-нулевых мышей по сравнению с дикими мышами, но было почти одинаковым после топического или системного назначения глицерола в количестве, нормализующем содержание глицерола в роговом слое. Орально назначаемый глицерол полностью корректировал редуцированную кожную эластичность у AQP3-нулевых мышей и замедленное восстановление барьера. Анализ кинетики глицерола показал сниженный транспорт глицерола из крови в роговой слой у аквапорин-3-нулевых мышах, который вызывал замедленный биосинтез липидов. Эти данные обеспечили наглядность физиологической роли транспорта глицерола акваглицеропоринами и показали, что глицерол - важная детерминанта сохранения воды в роговом слое, его механической и биосинтетической функции. Полученные данные предоставили научную базу для более чем 200-летнего использования глицерина, когда этот компонент включался эмпирически в косметику и медицинские рецептуры.
Известно, что себум является натуральным эмоллентом. Мыши с гипоплазией сальных желез имеют низкую гидратацию рогового слоя и низкое содержание глицерола в роговом слое . Однако, глицерол может иметь и не себацеарное происхождение, что объясняет нормальную гидратацию рогового слоя у препубертатных детей. Глицерол может быть транспортирован из микроциркуляторного русла в базальные клетки с помощью AQP-3 каналов . Важность глицерола подтверждается тем фактом, что топический глицерол восстанавливает гидратацию у себодефицитных мышей, тогда как топические себацеарные липиды - нет . Все эти исследования демонстрируют непреходящую важность глицерола для кожной гидратации.
Заключение
Водный гомеостаз эпидермиса важен для внешности и физических способностей кожи Top of page
Abstract
Introduction
Conclusion
Acknowledgements
References
В итоге, фармакологическое и косметическое использование аквапоринов и стимуляторов их синтеза перспективно для лечения состояний кожи, вызванных чрезмерной или сниженной гидратацией. Вышеприведенные результаты экспериментальных исследований показали, что отсутствие аквапоринов приводит к межклеточному отеку. Это демонстрирует дренирующий потенциал топических аквапоринов и их стимуляторов, возможность предотвращения аккумуляции воды в эпидермисе и возможность использования их в лечении дисгидротических состояний. В тоже время избыток аквапоринов при несостоятельном эпидермальном барьере может стать причиной ксероза кожи. Теоретически в этом случае возможна обратная реакция – сухость кожи при использовании топических аквапоринов или их стимуляторов. Интересным является и возможность коррекции аквапориндефицитных состояний и себодефицитных состояний глицерином, продемонстрированная в экспериментах на мышах. Все эти данные свидетельствуют о том, что регидратация кожи – процесс многофакторный, требующий дальнейшего изучения и накопления практического опыта.
Литература
Agren, J., Zelenin, S., Hakansson, M. et al. Transepidermal water loss in developing rats: role of aquaporins in the immature skin// Pediatr. Res. -2003(53).- Р. 558–565 .
Ashida, Y., Ogo, M. and Denda, M. Epidermal interleukin-1 alpha generation is amplified at low humidity: implications for the pathogenesis of inflammatory dermatoses // Br. J. Dermatol. -2001.-N 144.- Р. 238–243 .
Baumann L. Cosmetic Dermatology principles and practice second edition. McGraw-Hill.- 2009.-366 p.
Blank, I.H. Cutaneous barriers // J. Invest. Dermatol. 1965.-N 45.- Р. 249–256;
Boury-Jamot M, Sougrat R, Tailhardat M, et al. Expression and function of aquaporins in human skin is aquaporine-3: Is aquaporin-3 just a glycerol transporter? // Biochim Biophys Acta. 2006.-N 1758.-Р. 1034-1042.
Boury-Jamot M, Tailhardat M, Le Varlet B, Dumas M, Verbavatz JM . Expression of aquaporins in cells from human skin //J Invest Dermatol. 2004.-Vol. 123.-Р. 2. Abstract 43
Brandner J. M.. Pores in the epidermis: aquaporins and tight junctions//International Journal of Cosmetic Science. 2007.-V. 29.- Iss. 6.- Р. 413–422
Choi EH, Man MQ, Wang F, et al. Is endogenous glycerol a determinant of stratum corneum hydration in humans //J Invest Dermatol. 2005.-Vol. 125.-Р. 288
Dal Farra C., (US). Domloge N., (FR). Botto J-M.,.WO/2009/112645 Peptide for activating aquaporin synthesis PCT/FR2008/001759
Denda, M., Sato, J., Tsuchiya, T., Elias, P.M. and Feingold, K.R. Low humidity stimulates epidermal DNA synthesis and amplifies the hyperproliferative response to barrier disruption: implication for seasonal exacerbations of inflammatory dermatoses // J. Invest. Dermatol. 1998.-N 111.-Р. 873–878
Dumas M, Bonte F, Gondran C, inventors; LVMH Recherche, assignee. Ajuga Turkestanica and its cosmetic uses. US Patent 7 060 693 B1, Jun. 13, 2006
Dumas M, Gondran C, Barre P, et al. Effect of an Ajuga turkestanica extract on aquaporin 3 expression, water flux, differentiation and barrier parameters of the human epidermis // Eur J Dermatol.- 2002.-Vol. 12(6).- N XXV–XXVI.
Dumas M, Langle S, Noblesse E, et al. Histological variation of Japanese skin with ageing. //Int J Cosmet Sci. 2005.-N 27.- Р. 47-50
Dumas M.et oth., Hydrating skin by stimulating biosynthesis of aquaporins // Journal of Drugs in Dermatology .-2007.-June.-P.43-46
Fluhr JW, Mao-Qiang M, Brown BE, et al. Glycerol regulates stratum corneum hydration in sebaceous gland deficient (asebia) mice// J Invest Dermatol. 2003.-N 120.-Р. 728
Furuse M, Hata M, Furuse K, et al. Claudin-based tight junctions are crucial for the mammalian epidermal barrier: a lesson from claudin-1-deficient mice// J Cell Biol 2002.- 156(6).-Р. 1099–1111
Gasser P, Lati E, Dumas M. Induction of aquaporine-3 expression and filaggrin degradation in human epidermis after skin barrier disruption // J Invest Dermatol. 2004.-N 123.-Р. 2. Abstract 11
Hara M, Ma T, Verkman AS. Selectively reduced glycerol in skin of aquaporin-3-deficient mice may account for impaired skin hydration, elasticity, and barrier recovery// J Biol Chem 2002.- N 277(48).-P.34-35
Hara M, Verkman AS. Glycerol replacement corrects defective skin hydration, elasticity, and barrier function in aquaporin-3-deficient mice //Proc Natl Acad Sci U S A.- 2003.- N 100 (12).-Р. 7360–7365
Ishibashi, K., Sasaki, S., Fushimi, K. et al. Molecular cloning and expression of a member of the aquaporin family with permeability to glycerol and urea in addition to water expressed at the basolateral membrane of kidney collecting duct cells// Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 1994.-N 91, Р. 6269–6273
Juan M, Bonnet-Duquennoy M, Noblesse E, et al. Aquaporin-3 expression decreases with ageing and sun-exposure in the human epidermis // J Invest Dermatol. 2005.-N 125.-Р. 3. Abstract 57.
Li Ji et oth. Aquaporin-3 gene and protein expression in sun-protected human skin decreases with skin ageing// Australasian Journal of Dermatology .- May 2010.-Р. 106–112
Ma T, Fukuda N, Song Y, et al. Lung fluid transport in aquaporin-5 knockout mice// J Clin Invest 2000.-N 105(1).- Р. 93–100.
Ma T, Hara M, Sougrat R, et al. Impaired stratum corneum hydration in mice lacking epidermal water channel aquaporin-3// J Biol Chem .-2002.-N 277.-Р. 17147–17153.
Olsson, M., Broberg, A., Jernas, M. et al. Increased expression of aquaporin 3 in atopic eczema// Allergy.- 2006 .-N 61.-Р. 1132–1137
Preston, G.M., Jung, J.S., Guggino, W.B. and Agre, P. The mercury-sensitive residue at cysteine 189 in the CHIP28 water channel// J. Biol. Chem. -1993.-N 268.- Р.17–20
Rawlings A, Watts P. Stratum corneum moisturization at the molecular level: an update in relation to dry skin cycle// J Invest Dermatol. -2005.-N 124.-Р. 1099-1110.
Savage, D.F., Stroud, R.M.. Structural basis of aquaporin inhibition by mercury// J. Mol. Biol. -2007.-N 368.- Р. 607–617 .
Scheuplein, R.J. and Blank, I.H. Permeability of the skin. //Physiol. Rev. -1971.-N 51.-Р. 702–747
Sougrat R, Morand M, Gondran C, et al. Functional expression of AQP3 in human epidermis and keratinocyte cell cultures . //Mol Biol Cell.- 1998.-N 9.- Р. 499. Abstract 93
Sougrat R, Morand M, Gondran C, et al. Functional expression of AQP3 in human skin epidermis and reconstructed epidermis. //J Invest Dermatol. 2002.-N 118.- Р. 678-685
Sougrat R, Verbavatz JM, Gondran C, et al. Correlation in AQP3, CD44 and claudin-1 expression inhuman skin epidermis . //J Invest Dermatol. 2003.-N 121.-Р. 1. Abstract 560
Sougrat R. et al. Functional expression of AQP3 in human epidermis and keratinocyte cell cultures. In: Hohmann S, Nielsen S, eds. Molecular Biology and Physiology of Water and Solute Transport. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers; 2000.-Р. 179-183.
Sugiyama Y, Ota Y, Hara M, Inoue S. Osmotic stress up-regulate aquaporin-3 expression in cultured human keratinocytes// Biochem Biophys Acta. 2001.-N 1522.- Р. 82-88.
Tagami, H., Kobayashi, H., Zhen, X.S. and Kikuchi, K. Environmental effects on the functions of the stratum corneum.// J. Investig. Dermatol. Symp. 2001.-Proc. 6.-Р. 87–94
Tajkhorshid E. et al. Control of the selectivity of the aquaporin water channel family by global orientational tuning// Science.-2002.-296.-Р. 525–530.
Takata K, Matsuzaki T, Tajika Y. Aquaporins: water channel proteins of the cell membrane//Prog Histochem Cytochem. 2004.-N 39.-Р. 1
Takenouchi M, Suzuki H, Tagami H. Hydration characteristics of pathologic stratum corneum-evaluation of bound water.// J Invest Dermatol 198.- N 87.-Р. 574–576.
Verbavatz, J.M., Brown, D., Sabolic, I. et al. Tetrameric assembly of CHIP28 water channels in liposomes and cell membranes: a freeze-fracture study. //J. Cell Biol.-1993.- N 123.- Р. 605–618
Verkman, A.S. Applications of aquaporin inhibitors. //Drug News Perspect. 2001.-N 14.-Р. 412–420
Verkman, A.S. More than just water channels: unexpected cellular roles of aquaporins.// J. Cell Sci. 2005.-N 118.-Р. 3225–3232 .
Wang F, Feng XC, Li YM, et al. Aquaporins as potential drug targets. //Acta Pharmacol Sin 2006.- N 27(4).-Р. 395–401
Warner RR, Bush RD, Ruebusch NA. Corneocytes undergo systematic changes in element concentrations across the human inner stratum corneum.// J Invest Dermatol .-1995.-N 104.-Р. 530–536.
Warner RR, Myers MC, Taylor DA. Electron probe analysis of human skin: element concentration profiles// J Invest Dermatol.- 1988.-N 90.- Р. 78–85.
Warner RR, Myers MC, Taylor DA. Electron probe analysis of human skin: determination of the water concentration profile// J Invest Dermatol 1988.- N 90.- Р. 218–224.
Zeuthen, T. and Klaerke, D.A. Transport of water and glycerol in aquaporin 3 is gated by H(+) //J. Biol. Chem. -1999.-N 274.-Р. 21631–21636 .
Zheng, X. and Bollinger Bollag, W. Aquaporin 3 colocates with phospholipase d2 in caveolin-rich membrane microdomains and is downregulated upon keratinocyte differentiation.// J. Invest. Dermatol. -2003.-N 121.- Р. 1487–1495
Zheng, X. and Chen, X. Aquaporin 3, a glycerol and water transporter, is regulated by p73 of the p53 family. //FEBS Lett. 2001.-N 489.- Р. 4–7
Б і ловол А . М ., Ткаченко С . Г .
Харк і вс ь кий нац і ональн и й меди чний ун і верситет
Резюме. Стат т я є оглядом сучасної науково-медичної літератури з питань вивчення аквапоринів шкіри та їхнього механізму гідратації в дерматологічній та косметологічній практиці.
Ключові слова:
аквапорини, шкіра, гідратація шкіри
Practical means of aquaporinic mechanism of skin hydration in dermatocosmetology
Bilovol A., Tkachenko S.
Kharkiv national medical university
Summary. The article provides an overview of current scientific and medical literature on the study of skin aquaporins and their mechanism of hydration in dermatological and cosmetological practice.
Key words: aquaporins, skin, hydration of skin.
Которым я осталась довольна! А сегодня хочу рассказать о Геле для лица Водорослевый для интенсивной гидратации кожи с алоэ вера.
Штука эта, довольно, интересная! Так как может использоваться несколькими способами. Как использовала я, расскажу ниже.
Для начала, описание от производителя:
Интенсивно увлажняет, при экспозиции 10-15 минут (в качестве маски для лица) мягко отшелушивает и обновляет клетки кожи по аналогии с естественным процессом обновления клеток эпидермиса. В результате регулярного применения выравнивается тон кожи, сокращаются морщины, кожа лица разглаживается, становится упругой и наполняется сиянием.
Активный комплекс: экстракт алоэ вера, глина голубая, Д-пантенол, экстракты водорослей и морских растений (фукуса, критмума, химанталии, ламинарии пальчаторассеченной, ламинарии сахарной, литотамнии, пальмарии пальматы, порфиры, спирулины), увлажняющий комплекс липосентол гидро (пантенол, этилпантенол, никотинамид, аскорбиновая кислота, аскорбат натрия, салицилат натрия, лимонная кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, гиалуронат натрия).
Применение: в качестве косметической маски обильно нанести гель на лицо и шею легкими массирующими движениями, через 10-15 минут смыть теплой водой. В качестве увлажняющего геля для лица небольшое количество геля нанести на кожу без смывания.
СОСТАВ:
Характеристики продукта.
Объём моего средства 250 мл.
Гель находится в круглой баночке с пластиковой защитной мембраной.
Сам гель очень приятного полупрозрачного зеленого цвета.
По текстуре не жидкий, но и не сильно густой, очень комфортный и приятный.
На кожу наносится легко , впитывается не сразу, но, достаточно, быстро.
Запах приятный , водорослевый, есть морская нотка.
Применение и эффект.
Я использовала этот гель, исключительно, как маску для лица! Вторым способом, то есть, как увлажняющий гель без смывания, у меня не получилось. Потому что, гель имеет небольшой термоэффект! О чём, производитель, не предупреждает заранее! НО! С другой стороны, если использовать, как маску, то это плюс! Уточню, что, в данном случае, термоэффект это не жгучее жжение, как в антицеллюлитных средствах, а такое приятное тепло. Но, пока гель на лице, тепло ощущается, поэтому, как несмываемое средство, я его использовать не стала. Не знаю, может быть, кому то и понравится такой эффект.)
Как я использовала гель в качестве маски? Просто наносила на лицо очень толстым слоем на 20 минут.
Сразу отмечу, что смывается гель трудно, поэтому без спонжа не обойтись.
Но, результат мне нравится! За счёт небольшого термоэффекта улучшается цвет лица. Кожа гладкая, увлажненная. Я бы назвала эту маску SOS-средством, которое приведет ваше лицо в порядок, если вы не выспались, устали и т.п. И тем, как сейчас выглядит моя кожа, я считаю, что обязана и данной маске тоже, помимо прочих других. Производитель говорит о накопительном эффекте, я думаю, что он, реально, есть. Маску я использовала уже до конца.
Прилагаю фото единоразового нанесения маски.
ПОСЛЕ
По фото, конечно, особо ничего не заметно. Кстати, иногда, маска может провоцировать у меня небольшие прыщики, сразу после нанесения, но они быстро проходят .
ИТОГ.
В целом, если использовать этот гель, как маску, мне он понравился! Хорошо иметь такую баночку про запас, на случай, если нужно быстро снять с лица следы усталости, либо увлажнить стянутую или подсушенную кожу. Вообще, на мой взгляд, следует присмотреться к этому производителю, сама хочу купить ещё что-нибудь. И этот гель РЕКОМЕНДУЮ! Но, будьте готовы к тому, что на вашей коже тоже может проявиться небольшой термоэффект.
❀ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ! ❀
Кожа человека является одним из главных органов, участвующих в поддержании гомеостаза организма. Изучение ее функционального состояния позволяет судить о различных физиологических процессах, в частности – о степени гидратации организма. Повышение интереса исследователей к подобным методам связано с их доступностью, простотой и быстротой исполнения, информативностью, возможностью статистической обработки результатов.
Первые разработки методов измерения физиологических параметров кожи появились более 60 лет назад, но использовались они исключительно для решения научных задач, связанных с исследованиями кожи. Влияние содержания влаги в роговом слое на его механические свойства известно давно. В 1952 г. I. Blank описал изменения эластичности и упругости рогового слоя, связанные с его способностью удерживать экзогенную воду. Первые биофизические методы основывались на исследовании электрои теплопроводности кожи, поскольку известно, что чем больше ткань содержит влаги, тем лучше она проводит тепло и электричество.
В роговом слое вода находится в двух разных термодинамических формах (что доказано, главным образом, методами дифференциального калориметрического сканирования и термогравиметрии). Одна из фракций - свободная вода, в которой растворены многочисленные ионизированные и неионизированные вещества (соли металлов, аминокислоты, мочевина). Эта вода находится между липидными пластами межклеточного пространства рогового слоя, куда она поступает из нижележащих слоев эпидермиса.
Вода медленно движется в направлении к поверхности кожи, достигнув которой испаряется в атмосферу (процесс носит название «трансэпидермальная потеря воды»). Эта вода может замерзать при температуре ниже 0°С. Связанная вода составляет около 20–30% от общего содержания воды в роговом слое. Она связана электростатическими (нековалентными) связями с кератином, компонентами натурального увлажняющего фактора и липидами рогового слоя и замерзает при более низких температурах.
Количество связанной воды можно оценить дифференциальной калориметрией, термогравиметрией, а также методами, основанными на исследовании эффекта резонанса (ИК-спектроскопия, ядерно-магнитный резонанс). Благодаря данным методам было доказано взаимодействие водной и липидной фаз в роговом слое: при повышении влагосодержания рогового слоя наблюдается изменение структуры его липидных пластов. В дальнейшем было показано, что большинство характеристик кожи, таких как ее рельеф и микрорельеф, липидный и водный баланс, находятся в тесной взаимосвязи друг с другом. Именно водная составляющая играет важную роль в изменении таких характеристик, как рельеф и механические свойства кожи. Таким образом, судить об уровне гидратации можно не только с помощью прямых методов оценки содержания воды в роговом слое, но и косвенно, опираясь на данные методов, определяющих другие характеристики.
В последние годы для оценки общей гидратации организма рядом исследователей предложены методы оценки локальной гидратации определенных участков кожного покрова с последующей экстраполяцией этих данных.
Для диагностики функционального состояния кожи и корректного назначения гидратационной терапии необходим учет наиболее важных параметров являются:
- увлажненность (уровень гидратации рогового слоя);
- биомеханические свойства кожи (вязкоэластические свойства, упругость и т.д.);
- микрорельеф;
- цветовые характеристики (пигментация, эритема);
- поверхностный рН;
- трансэпидермальная потеря воды;
- жирность.
В недавних исследованиях были рассмотрены принципы действия измерительных приборов, определяющих гидратацию, гидролипидную мантию кожи, эластичность, упругость, трансэпидермальную потерю воды. Обсуждаются основные цели и практическая значимость описываемых биофизических методов исследования, а также возможное влияние возраста, внешней среды, проводимой терапии на динамику показателей.
Так, предложен микроскопический монитор, представляющий собой ультратонкую наклейку на кожу с массивом встроенных датчиков сопротивления для точного измерения и отображения пространственно мультиплексированных отображений.
Устройство содержит миниатюрные емкостные электроды, расположенные в формате amatrix, способных к интеграции с кожей путем установления конформного, интимного контакта со структурами кожи. Такая эпидермальная система позволяет неинвазивно определять количественные региональные различия в гидратации кожи, как униформно, так и вариативно на разных глубинах кожных структур.
Экспериментальные результаты показали, что устройство обладает высокой однородностью, точностью и аккуратностью. Предложенные авторами теоретические модели позволяют, на основе глубинных физических измерений, осуществлять количественную интерпретацию экспериментальных результатов не только в локальном, но в интегративном плане.
Или ее обезвоживание, может являться причиной множества дерматологических заболеваний, но само по себе данное явление не является недугом . Именно по этой причине диагностировать кожную дегидратацию в ряде случаев бывает непросто.
Известно, что вода играет важную роль в функционировании человеческого организма на клеточном уровне, не говоря о целых его системах. Кожные покровы человека точно так же не могут существовать без влаги, ей необходимо соответствующее увлажнение и комфорт.
Если в системах человеческого организма отмечается недостаток воды, то применяется термин «дегидратация», или обезвоживание, и такая проблема зачастую устраняется довольно просто. Иногда требуется просто пить достаточно количество питьевой воды, что поспособствует гидратации и восстановлению систем организма и нормального уровня увлажненности кожи.
В современном мире и несколько последних десятков лет термин «дегидратация» применяется не совсем верно. Дегидратацией правильно называть недостаток влаги внутри системы организма , но не недостаток влаги кожи человека. Фактическое обезвоживание кожи очень сложно выявить, ведь оно не является дерматологической патологией. Из-за системного недостатка воды в организме появляются проблемы с кожей, к примеру, ее ороговение и шелушение, кроме этого, повреждается лимфатическая система и отмечается преждевременное кожное старение из-за недостатка целостности ее структуры, а также эластина и коллагена.
Гидратация эпидермиса зависит напрямую от количества выпиваемой жидкости . Если человек потребляет недостаточное количество влаги, то деятельность дыхательной и выделительной систем будет нарушена, точно так же, как и функционирование потовых желез. Дегидратацией принято называть комплекс проявлений, связанных с нехваткой влаги, но это не так. У каждого из таких нарушений имеется свое название, симптомы, причины и способы устранения. Проблема кожного обезвоживания не всегда устраняется только потреблением питьевой воды.
Дегидратацией правильно называть недостаток влаги внутри системы организма, но не недостаток влаги кожи человека.
Факторы нормальной гидратации кожи
Способность рогового кожного слоя удерживать влагу в глубине кожи;
Относительная влажность воздуха;
Количество времени, необходимого для переноса влаги из глубоких кожных слоев к роговому слою кожи;
Количество влаги, передаваемой из внутренних кожных слоев к внешним слоям кожи.
Чем объясняется нормальный уровень увлажненности кожи
Баланс кожной гидратации основан на правильном функционировании кровеносной и лимфатической системы. Жидкость из тканей вводится в дерму при помощи системы кровообращения, после чего она взаимодействует с гиалуроновой частью гликозаминоглюканов в глубине дермы с помощью фибробластов.
Определенная часть свободной жидкости переносится в базальный слой эпидермиса , чтобы стать его частью. Помимо влаги, в данном слое имеются аминокислоты, появившиеся после распада филаггрина в зернистом кожном слое.
Способность эпидермиса к удержанию внутри себя влаги
Удержание влаги в эпидермисе в течение длительного срока обеспечивает высокую активность ферментов , что очень важно для здоровья кожных клеток, ведь именно от этого зависит своевременность и полноценность отшелушивания отмерших клеток с кожной поверхности.
Зернистый слой эпидермиса, играющий роль механизма защиты, снижает скорость перемещения жидкости в эпидермисе и испарения естественного фактора увлажнения с его поверхности.
Гидратация эпидермиса зависит напрямую от количества выпиваемой жидкости. Если человек потребляет недостаточное количество влаги, то деятельность дыхательной и выделительной систем будет нарушена, точно так же, как и функционирование потовых желез.
Лимфатическая система организма
Для поддержания оптимальной кожной защиты должен отмечаться баланс гидратации кровеносной и лимфатической систем организма человека. Если наблюдается дисбаланс , то могут возникать различные дерматологические заболевания, например, выраженное кожное ороговение, вызванное недостаточной активностью ферментов или нехваткой коллагена в сочетании с нарушением целостности структуры эпидермиса и его функцией самовосстановления.
Гидратация эпидермиса и дермы зависит от количества выпиваемой человеком воды. Если отмечается ее недостаток, то нарушается работа многих систем и функций организма.
Относительная влажность окружающей среды
Относительная влажность окружающей среды играет не менее важную роль в кожной гидратации. В условиях повышенной влажности отмечается снижение трансдермальной потери влаги и относительный баланс уровня гидратации. В условиях же пониженной влажности отмечается обратный эффект, из-за чего гидратация кожи заметно снижается.
Роговой кожный слой
Замедление движения влаги в кожных слоях – одна из функций рогового слоя кожи, так как данный слой состоит из гидрофобных клеток, отталкивающих водные молекулы. Кроме этого, роговой слой способствует сохранению антигенов в эпидермисе и является защитой для слоя кожи, покрытого кислотной оболочкой на основе кислоты естественного происхождения.
Поддержание необходимого липидного уровня кожи
Оболочка из кислоты естественного происхождения выполняет функцию внешнего защитного покрытия кожи. Кроме этого, она принимает участие в замедлении водного перемещения в коже, из-за чего способна поддерживать определенный процент свободной жидкости в эпидермисе.
Липиды эпидермиса, составляющие двойные молекулярные слои рогового слоя кожи, являются защитными барьерами эпидермиса , так как считаются мощным препятствием для влаги.
Это осуществляется благодаря циклическому движению клеток, содержащих кератин, через слои кожи. В итоге керамиды составляют немногим меньше половины общего количества липидов эпидермиса и играют важную роль в замедлении трансэпидермального потока жидкости в коже.
Данный процент свободной жидкости в коже является жизненно важным условием для активности кожных ферментов внутри зернистого слоя эпидермиса.
Ферментативная активность
Вода отвечает за регулирование практически всех химических и ферментативных реакций организма , при этом активность и деятельность ферментов жизненно необходима для человека. Ферменты играют роль катализаторов, которые позволяют минералам и витаминам, поступающим в организм, усваиваться с максимальной эффективностью. Кроме этого, именно ферменты снижают свою активность при недостатке или отсутствии свободной жидкости в эпидермисе, а это может крайне негативно отразиться на общем кожном состоянии.
К примеру, если речь идет о гиперкератозе, то данное дерматологическое заболевание связано с нарушениями в процессе растворения десмосом, соединяющих между собой кератиноциты.
Данный процесс растворения осуществляется с участием ферментов глюкозидазы и протеазы, а его активность связана с количеством свободной жидкости в коже. Если не происходит растворения десмосом, то кератиноциты могут оказаться не готовыми к кожному отшелушиванию. По этой причине они могут накапливаться на кожной поверхности и вызывать появление закупоренных пор из-за процесса блокировки волосяных каналов.
Задействованные в кожных выделениях системы и дерматологические недуги, связанные с ними
К системам организма, принимающим участие в удержании влаги в коже, относятся:
Гидратация эпидермиса и дермы, протекающая в норме, может быть гарантирована общими усилиями пациента и его лечащего врача или косметолога. Специалист окажет помощь в построении и поддержании системы защитных барьеров кожи, а пациент дополнит проведенную работу регулярным потреблением необходимого количества чистой питьевой воды. Покров кожи должен иметь возможность самостоятельного поддержания функционирования и устойчивости всех систем и даже клеток, которые в нем находятся.
Полезная статья?
Сохрани, чтобы не потерять!